Минздрав России разрешил клинические исследования фавипиравира для лечения COVID-19

Минздрав России выдал российскому фармпроизводителю разрешение на проведение адаптивного многоцентрового рандомизированного открытого сравнительного клинического исследования эффективности и безопасности противовирусного препарата фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19. Клиническое исследование пройдет в 17 лечебных учреждениях в ряде регионов России.

Фавипиравир представляет собой ингибитор РНК-полимеразы, используется в качестве противовирусного препарата против различных типов РНК-вирусов. Препарат был разработан японской корпорацией Fujifilm Holdings как препарат против гриппа и был зарегистрирован для лечения взрослых больных гриппом в Японии. В настоящее время препарат продается под торговым названием Avigan®. По данным китайских ученых, препарат показал эффективность при лечении пациентов с COVID-19.

Исследования противовирусного препарата фавипиравир 23 апреля 2020 года начало совместное предприятие «ХимРара» и Российского фонда прямых инвестиций – ООО «Кромис». КИ планируется завершить в конце 2020 года.

В то же время представитель Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в России Мелита Вуйнович заявляет, что существующие лекарства, которые проходят испытания в настоящее время, не показывают значимого эффекта при лечении инфицированных коронавирусом, препараты помогают только в отдельных случаях.

Источник

Источник

Предыдущая запись
ВОЗ предупредила об опасности вспышек кори и полиомиелита из-за сбоев в вакцинации
Следующая запись
Причина энцефалита у детей во многих случаях остается неясной

Похожие публикации

Меню