Клинико-иммунологические аспекты метапневмовирусной инфекции у детей

Место метапневмовируса в этиологической структуре ОРВИ

Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) по-прежнему занимают лидирующие позиции в инфекционной патологии детей. В последние годы наблюдается рост удельного веса метапневмовирусной инфекции, что вызывает особую тревогу в педиатрии и вирусологии. Метапневмовирус способен длительно персистировать в дыхательных путях с возможной реактивацией при снижении иммунитета, что способствует хронизации инфекции. Метапневмовирус относится к семейству Pneumoviridae (ранее Paramyxoviridae) и является одноцепочечным РНК-вирусом, имеет два основных генотипа – А и В, каждый из которых включает несколько субтипов, определяющих тяжесть заболевания и распространение инфекции. У пациентов раннего возраста с острой респираторной инфекцией, в том числе с метапневмовирусной, наблюдается сниженная функциональная активность иммунокомпетентных клеток и недостаточная регуляция интерферонов Th-1 звена клеточного иммунитета, что приводит к более тяжелому течению заболевания с преимущественным поражением нижних дыхательных путей. Специалисты Санкт-Петербургского педиатрического университета изучили особенности клинического течения и иммунопатогенеза метапневмовирусной инфекции у детей для прогнозирования тяжести болезни и оптимизации терапии.

Материалы и методы исследования особенности клинического течения и иммунопатогенеза метапневмовирусной инфекции у детей

Проведен ретроспективный анализ медицинских карт 210 детей с метапневмовирусной инфекцией. Возрастная структура пациентов была представлена следующим образом: от 1 месяца до 1 года – 41 (25,0%), от 1 года до 3 лет – 77 (47,0%), от 3 до 7 лет – (20,7%), от 7 до 14 лет – 12 (7,3%). Критерии включения в исследование: обращение за медицинской помощью в первые трое суток от начала заболевания, отсутствие применения противовирусной и местной антисептической терапии до лабораторных исследований, а также отсутствие сопутствующих заболеваний, способных затруднить объективную оценку результатов. Помимо оценки клинических симптомов и рутинного лабораторно-инструментального обследования, в течение первых суток пребывания пациента в стационаре проводилось исследование материала из носоглотки для обнаружения респираторных вирусных антигенов методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) в режиме реального времени. Цитокиновый статус (уровни ИФН-α и ИФН-γ, ИЛ-1β, -6, -8, -10 и ИЛ-17) оценивали в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа (ИФА) в остром периоде заболевания.

Результаты исследования особенности клинического течения и иммунопатогенеза метапневмовирусной инфекции у детей

Согласно результатам исследования, метапневмовирусная инфекция была диагностирована у 6,6% всех подтвержденных случаев ОРВИ. Моноинфекция отмечалась у 164 пациентов (78,1%), ко-инфекции с другими респираторными вирусами – у 46 детей (21,9%). Ассоциация метапневмовируса с РС-вирусом выявлялась в подавляющем большинстве случаев (26,1%), что объясняется совпадением пиков циркуляции этих вирусов. Среди 164 обследованных пациентов с монометапневмовирусной инфекцией мальчики составили 73,2% (n=120), девочки -26,8% (n=44) (р <0,05). Среди госпитализированных большинство детей были в возрасте до трех лет (n=118, 72,0%), что объясняется незрелостью иммунной системы и высокой восприимчивостью данной возрастной группы к вирусным инфекциям. Частота госпитализации детей c монометапневмовирусной инфекцией была достоверно выше при вовлечении нижних отделов респираторного тракта (n=112, 68,3%) по сравнению с верхними отделами (n=52, 31,7%) (р <0,05). Поражение верхних дыхательных путей в виде ринофарингита выявлено у 24 детей (14,6%). Острый обструктивный ларингит наблюдался у 28 больных, преимущественно у детей в возрасте 1-3 лет (n=18, 23,4%). У 20 пациентов (12,2%) диагностирован острый трахеит, который проявлялся сухим кашлем, переходящим по мере прогрессирования заболевания в продуктивный влажный. У 72 детей (43,9%) монометапневмовирусная инфекция протекала с проявлениями острого бронхита, при этом у 72,2% (n=52) из них наблюдался бронхообструктивный синдром (БОС) различной степени тяжести. Клинические признаки дыхательной недостаточности I–II степени отмечались у 35 (21,3%) пациентов, при этом дети раннего возраста составили 85,7% (n=30). У 20 (12,2%) больных с монометапневмовирусной инфекцией наблюдалось развитие пневмонии, чаще у детей возрасте от 1 месяца до 1 года (21,5%).

Авторы обращают внимание, что у детей с вирусной пневмонией уровень провоспалительного цитокина ИЛ-1β значительно повышался и достигал 44,7±5,1 пг/мл, что превышало показатели при остром ринофарингите в 1,6 раза (28,2±4,1 пг/мл) (р <0,05). Выявлено значительное снижение уровней интерферонов: ИФН-α уменьшается с 48,5±1,6пг/ мл при остром ринофарингите до 15,4±1,1пг/мл при вирусной пневмонии, а ИФН-γ – с 52,2±3,2 до 10,4±1,2 пг/мл соответственно, что свидетельствует о существенном подавлении противовирусного интерферонового ответа.

Выводы на основании результатов исследования особенности клинического течения и иммунопатогенеза метапневмовирусной инфекции у детей

Метапневмовирусная инфекция у детей характеризуется преимущественным поражением нижних дыхательных путей и высокой частотой осложнений, что обусловливает тяжелое течение заболевания и необходимость комплексного подхода к диагностике и лечению. Иммунные нарушения в виде дисбаланса про- и противовоспалительных цитокинов, а также снижение интерферонового ответа могут служить маркерами для мониторинга течения болезни и стать основой для оптимизации терапии, направленной на восстановление противовирусного иммунитета.

Источник: Суховецкая В. Ф., Каплина Т. А., Тимченко В. Н., Чернова Т. М., Баракина Е. В., Булина О. В., Головачева Е. Г., Тимонина В. С., Гурина О. П., Блинов А. Е., Варламова О. Н. Клинико-иммунологические аспекты метапневмовирусной инфекции у детей. Children’s Medicine of the North-West. 2026;14(1):144–153. https://doi.org/10.56871/CmN-W.2026.81.49.012.

Предыдущая запись
Как облегчить кашель у ребенка?
Следующая запись
Кашель при ОРВИ у ребенка: чем лечить?
Меню